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Aguja de Verres CONMED

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Descripción del Dispositivo
 Es una cánula delgada, de punta acentuada, diseñada para introducir o extraer gas de la cavidad peritoneal como procedimiento quirúrgico / radiológico. se utiliza para insertarse en la cavidad peritoneal con el fin de insuflar por ejemplo, con dióxido de carbono (CO2) para establecer el neumoperitoneo antes de la laparoscopía abdominal. Está equipado con un obturador de punta redondeada con resorte que se extiende desde la cánula cuando el dispositivo no encuentra resistencia (es decir, cuando se ha alcanzado la cavidad) para evitar daños por el punto agudo. Este es un dispositivo estéril y de un solo uso.

 

Indicaciones
La aguja de Verres está destinada a la inserción percutánea en la cavidad peritoneal con el propósito de insuflación con dióxido de carbono para establecer el neumoperiteo antes de la colocación de los trocares durante los procedimientos laparoscópicos.
Contraindicaciones
El dispositivo no está diseñado para su uso cuando las técnicas endoscópicas están contraindicadas.
Instrucciones de Uso
1 Antes de usar, inspeccione la aguja de insuflación para detectar cualquier daño o mal funcionamiento. No lo use si hay daños visibles.
2 Seleccione un lugar apropiado para la inserción de la aguja de insuflación y realice una pequeña incisión.
3 Inserte la aguja de insuflación en el lugar de la incisión y observe el indicador rojo en el mango. Una posición proximal del indicador comprueba que el estilete romo está retraído. Una posición distal indica que el estilete estirado se extiende.
4 Una vez que la aguja esté dentro de la cavidad peritoneal, conecte el orificio luer del mango a la bomba de insuflación con tubería de insuflación. El peritoneo está entonces listo para la insuflación.
Advertencias
– No use el dispositivo si el producto o el paquete estéril está dañado.
– Este dispositivo fue suministrado estéril para uso de un solo paciente, y debe desecharse después de su uso. El uso múltiple del paciente puede comprometer la integridad del dispositivo o crear un riesgo de contaminación que, a su vez, puede resultar en lesión o enfermedad del paciente
– No reutilice, reprocese o reesterilice este dispositivo. La reutilización, el reprocesamiento o la reesterilización pueden alterar la integridad estructural y / o funcional de este dispositivo, lo que puede provocar lesiones, infecciones, enfermedades o la muerte del paciente. El riesgo de contaminación residual y de falla de reesterilización puede provocar lesiones, infecciones, enfermedades o la muerte del paciente.
– Los instrumentos o dispositivos que entran en contacto con fluidos corporales pueden requerir manipulación especial para evitar la contaminación biológica.
Códigos y Medidas

Código Medida ID Convenio Marco
60-6050-001 120mm ID 1359008
60-6050-002 150mm ID 1359014



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